近日，国际学术期刊PLOS Genetics在线发表了第三附属医院金大地和基础医学院白晓春课题组题为“mTORC1 Prevents Preosteoblast Differentiation through the Notch Signaling Pathway”的研究论文。该研究揭示了mTORC1信号通路在成骨细胞增殖与分化过程中的关键作用及其调节机制。

成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。课题组利用条件基因敲除的小鼠与细胞模型，对营养感应mTORC1信号在成骨细胞增殖分化中的作用与机制进行了深入研究。他们发现低活性的mTORC1信号抑制成骨细胞前体的增殖却促进其向成熟的成骨细胞分化；反之，高活性mTORC1促进其增殖而抑制其分化。同时，他们发现mTORC1能正调控Notch信号通路，后者通过抑制成骨细胞前体内Runx2的表达而抑制其分化成熟。

由于成骨细胞增殖与分化的异常与骨质疏松等常见疾病密切相关，阐明其调控机理具有重要的理论与临床意义。这项研究揭示了营养感应信号mTORC1在成骨细胞分化中的关键作用，并建立了mTORC1信号与Notch信号在成骨细胞中的相互作用，拓展了我们对于骨形成及骨重构的理解。

该课题由2011级硕博连读研究生黄彬及其他研究人员在金大地院长与白晓春教授的指导下完成。该项研究获得国家自然科学基金委、科技部及广东省教育厅的经费支持。

mTORC1调节成骨细胞增殖与分化的模式图：

论文链接：http://journals.plos.org/plosgenetics/articleid=10.1371/journal.pgen.1005426